外消旋体(racemate)(药名前加(±)或dl表示)由等量左旋体和右旋体构成,因此,无旋光性
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因為擁有6個 碳原子 ,被歸為 己糖 或六碳糖(六碳糖為最常見分類說法)。
对陨石中氨基酸的分析似乎证实也证实了这种想法。
1、消旋原因: (1)传统解释:分子内有一对称面,对称面两边的部分,成实物和镜象的对映关系,两部分的旋光度数相等,旋 光方向相反,旋光性彼此抵消。 (2)新解释:螺旋结构是引起旋光性的根本原因。 左螺旋一定呈现左旋性;右螺旋一定呈现右旋性。 如果分子内存在多个螺旋,则分子的旋光性取决于所有螺旋旋光度的代数和。 当代数和为正时,是右旋的;代数和为负时是左旋的;代数和为零时则无旋光性。 所有内消旋体都属 于代数和为零的一类化合物。 这里所指的螺旋方向和物理学中的规定,以及习惯上的规定是一致的。 2、外消旋体分类: (1)外消旋化合物:左旋体与右旋体分子之间有较大亲和力,两种分子在晶胞中配对,形成计量学上的化合物晶体。 它们熔点多数高于纯旋光体,溶解度则低于纯旋光体。 对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的。 所以对映异构体又称为旋光异构体。 乳酸的立体结构10一、必要性二、化合物结构确定程序1、平面结构的确定UV,IR,NMR,MS,2D-NMR2、相对构型的测定方法偶合常数、NOE3、绝对构型的测定方法化学转化法旋光比较法旋光谱和圆二色谱法单晶衍射法核磁共振法“反应停”事件20世纪50年代,治疗孕妇早期不适的药物—反应停,药效很好,但服用后孕妇生出的婴儿很多是四肢残缺。 研究“反应停”的结构发现:存在立体构型,一种构型有镇静作用,而另一构型有致畸作用。 能使 偏振光 的偏振面按顺时针方向旋转的对映体称为右旋体(dextroisonmer)(药名前加(+)或d表示);反之,称作左旋体(levoisomer)(药名前加(-)或l表示)
而旋光性是能使偏振面旋转的一种性能,D和L并不能代表旋光性,只能代表结构上羟基位于手性碳原子左边还是右边。